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在放电过程中，学专学生多种硫物种在正极上发生复杂的转化，学专学生包括在液相中从高有序多硫化锂（如Li2S8）到低有序多硫化锂（如Li2S4）的液-液转换，以及对应于从低有序多硫化锂生成固体Li2S的液-固转换业的有没（e-f）速率性能和Li-S电池在速率下的恒电流充放电曲线。

（e）使用TEA对FeS2、大地方CoS2、NiS2和WS2电催化剂（左）进行凝胶化抑制，并在Li-S电池中进行40个循环后的比容量比较（右）。图三、家对MoS2在硫氧化还原电催化性能中的表面凝胶效应（a-b）Li2S6对称电池的CV曲线和EIS曲线，显示了液-液多硫化物转化动力学。（b）冲洗掉MoS2粉末后，个专业凝胶的GPC结果进行了表征。

法医（b）TEA溶液中凝胶抑制现象的光学图像。【结论展望】综上所述，学专学生作者首次确定了Li-S电池中二硫化物电催化剂（MoS2、FeS2、CoS2、NiS2和WS2）的表面凝胶化。

为了消除表面凝胶，业的有没在Li-S电池中引入了路易斯碱三乙胺（TEA）作为竞争性抑制剂。

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